银屑病是一种免疫介导的慢性炎性皮肤病，其发病机制至今尚未完全阐明，但已被证实与遗传因素密切相关。常见的遗传方式有家族聚集遗传、单基因遗传和复杂遗传等。
首先，银屑病的家族聚集遗传意味着该病在家族中具有遗传易感性。研究表明，大约30%的银屑病患者存在家族史。家族成员中若有银屑病患者，则其他成员患病的风险明显增加。进一步的研究表明，患者遗传基因中的HLA-C和IL23R等基因可使其易感性增加。
其次，银屑病的单基因遗传主要表现为固定性遗传，即仅由一个父亲传递至子女。一些研究表明，与银屑病有关的基因包括PSORS1和CARD14等。其中，PSORS1基因为主要易感基因，在欧洲人群中超过90%的银屑病患者携带此基因的特殊表型。
还有，银屑病的发病也与复杂遗传相关。负责银屑病发展的基因比较多，这些基因不仅可以互相作用，而且也会受到环境因素的影响。例如，吸烟、饮酒、药物、压力、感染等都可作为银屑病诱因。
总之，银屑病是一种遗传易感性高、复杂遗传的皮肤疾病。虽然在遗传因素方面有所了解，但疾病的具体发病机制还需要进一步深入研究。在临床医学中，我们应该做好充分的家庭史首诊工作，帮助患者及早发现并接受治疗。同时，提高公众对银屑病的认知，加强银屑病的预防与控制，也是非常有必要的。
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